soal-soal : Hereditas pada Manusia

Berikut ini adalah kumpulan beberapa soal ujian Nasional SMA/MA mapel biologi dengan materi pokok hereditas pada Manusia.

1. Seorang wanita normal menikah dengan pri penderita hemofili. Bagaimanakah prediksi anaknya yang akan lahir ?
a. 100 % normal
b. 75 % normal, 25 % hemofili
c. 50 % normal, 50 % hemofili
d. 50 % normal, 50 % pembawa ( karier )
e. 50 % normal, 25 % pembawa, dan 25 % hemofili

2. Seorang pria dengan keterbelakangan mental karena menderita FKU ( Fenilketouria ) menikah dengan seorang wanita normal homozigot. Kemungkinan anak yang lahir dari pasangan tersebut adalah....
a. semuanya FKU
b. semuanya normal
c. 50 % normal dan 50 % FKU
d. semua anak laki-lakinya FKU
e. semua anak wanitanya FKU

3. Seorang pria menderita butawarna dan pembawa albino menikah dengan seorang wanita yang bersifat normal homozigot tetapi membawa sifat albino yang diwarisi dari orangtuanya. Berapa persentase kemungkinan anak wanita  mereka tidak buta warna tetapi menderita albino ?
a. 0 %
b. 6,25 %
c. 12,5 %
d. 25 %
e. 50 %

4. Di bawah ini adalah beberapa cacat/penyakit menurun  pada manusia :
1) buta warna
2) thalasemia
3) haemofilia
4) albino
5) embisil ( adanya FKU )
6) brachydactili
Manakah cacat/penyakit pada manusia yang tidak terpaut pada kromosom X ?
a. 1, 2, 3, 4
b. 1, 3, 4, 5
c. 1, 4, 5, 6
d. 2, 3, 4, 5
e. 2, 4, 5, 6

5. Menghindari penyakit menurun pada manusia dapat dilakukan dengan metode eugenetika.
1) perkawinan yang dikategorikan inses
2) perkawinan yang dalam silsilah kedua keluarga ada penderita haemofilia
3) perkawinan yang masih ada hubungan darah dekat sudah  mengenal adat istiadat
4) perkawinan yang kakek atau nenek antar keluarga normal karier penyakit menurun
5) perkawinan beda suku, bangsa maupun budaya.
Untuk memperbaiki kualitas keluarga yang dianjurkan adalah model peerkawinan....
a. 1)
b. 2)
c. 3)
d. 4)
e. 5)

6. Bila seorang pria butawarna bergolongan darah B menikah dengan wanita normal homozigot untuk butawarna dan bergolongan darah A, maka kemungkinan anaknya wanita tidak butawarna dan bergolongan darah 0 sebesar....
a. 0 %
b. 6,25 %
c. 12,5 %
d. 25 %
e. 50 %

7. Berikut ini adalah penyakit menurun pada manusia :
1) kebotakan
2) webbed toes ( jari berselaput )
3) hyteric gravior ( rambut panjang dan  kaku )
4) brachydactili ( jari pendek )
5) hypertrichiosis ( daun telinga berambut )
6) butawarna
Penyakit / kelainan yang bersifat menurun dan gen penyebabnya terpaut pada kromosom Y adalah...
a. 3), 4), 6)
b. 3), 4), 5)
c. 2), 4), 5)
d. 2), 3), 5)
e. 1), 2), 4)

8. Perhatikan pernyataan-pernyataan berikut ini :
1) persentase lahir anak albino 50%
2) persentase lahir anak lahir 25%
3) persentase lahir anak normal homozigot 50%
4) sifat albino ditentukan oleh alel dominan autosomal
5) sifat albino ditentukan oleh alel resesif autosomal
Jika seorang laki-laki carrier albino menikah dengan seorang wanita carrier albino, pernyataan yang sesuai adalah.....
a. 1) dan 2)
b. 1) dan 4)
c. 2) dan 5)
d. 3) dan 4)
e. 4) dan 5)

9. Seorang perempuan menikah dengan laki-laki hypertrichosis. Bagaimanakah kemungkinan sifat anak-anak mereka ?
a. 25 % anak perempuannya normal
b. 25 % anak laki-lakinya normal
c. 50 % anak perempuannya normal
d. 75 % anak laki-lakinya hypertrichiosis
e. 100 % anak laki-lakinya hypertrichiosis

10. Seorang perempuan normal yang ayahnya butawarna menikah dengan seorang laki-laki normal. Kemungkinan anak-anak perempuannya adalah....
a. semuanya carrier
b. semuanya butawarna
c. 50% normal, 50% butawarna
d. 50% butawarna, 50% carrier
e. 50% butawarna, 50% normal